Gene do cancro da mama



O câncer de mama é uma doença na qual determinadas células da mama se tornam anormais e se multiplicar sem controle ou ordem para formar um tumor. A forma mais comum de câncer de mama começa nas células que revestem os ductos que levam leite ao mamilo (câncer ductal). Outras formas de câncer de mama começa nas glândulas que produzem leite (câncer lobular) ou em outras partes da mama. Cerca de 5% a 10% dos cancros da mama são pensados para ser hereditária, causada por genes anormais passado de pai para filho.

Os genes são partículas nas células, contido nos cromossomos, e feitos de DNA (ácido desoxirribonucléico). O DNA contém as instruções para construir proteínas. E proteínas controlam a estrutura e função de todas as células que compõem o seu corpo. Além de alterações genéticas específicas, os pesquisadores identificaram muitos fatores pessoais e ambientais que podem influenciar o risco de uma pessoa desenvolver câncer de mama.

Esses fatores incluem idade, sexo, origem étnica, história de câncer de mama anteriores, algumas alterações no tecido da mama, e fatores hormonais. Uma história de câncer de mama em membros da família estreitamente relacionada também é um fator de risco importante, especialmente se o câncer ocorreu em uma idade adiantada. Alguns cânceres de mama que se agrupam em famílias estão associados a mutações hereditárias nos genes específicos, tais como BRCA1 ou BRCA2.

BRCA1 e BRCA2 são os genes importantes relacionados ao câncer de mama hereditário. As mulheres que herdaram certas mutações nestes genes têm um risco elevado de desenvolver câncer de mama, câncer de ovário, e vários outros tipos de câncer durante a sua vida. Os homens com mutações BRCA1 também têm um risco aumentado de desenvolver câncer de mama. Além disso, as mutações BRCA1 estão associados com um risco aumentado de câncer de pâncreas. Mutações no gene BRCA2 estão associadas a uma chance maior de desenvolver câncer de mama no sexo masculino e os cancros da próstata e pâncreas.

As mulheres que são diagnosticadas com câncer de mama e ter um gene anormal BRCA1 ou BRCA2 têm muitas vezes uma história familiar de câncer de mama, câncer de ovário e outros cânceres. Ainda assim, a maioria das pessoas que desenvolvem câncer de mama não herdar um gene do cancro da mama e anormal não têm história familiar da doença. Está muito mais probabilidade de ter um gene do cancro da mama anormal se:

* Você tem parentes (avós, mãe, irmãs, tias), seja sua mãe ou do lado do pai da família que teve câncer de mama diagnosticado antes dos 50 anos.
* Não é tanto câncer de mama e de ovário na família, particularmente em um único indivíduo.
* Existem outros tipos de câncer da glândula relacionadas com a sua família, como de cólon, pâncreas, tireóide e câncer.
* As mulheres de sua família tiveram câncer nas duas mamas.
* Africano americanos corridas e ter sido diagnosticado com câncer de mama aos 35 anos de idade.

Se um membro da família tem um gene do cancro da mama anormal, isso não significa que todos os membros da família terá.

É importante notar, no entanto, que a maioria das pesquisas relacionadas com BRCA1 e BRCA2 tem sido feito em grandes famílias com vários indivíduos afetados pelo câncer. Estimativas de mama e de ovário risco de câncer associado com mutações BRCA1 e BRCA2 foram calculados a partir de estudos destas famílias. Como os membros da família compartilham uma parte dos seus genes e, frequentemente, o meio ambiente, é possível que o grande número de casos de câncer atendidos nestas famílias pode ser em parte devido a outros fatores genéticos ou ambientais.

Portanto, as estimativas de risco que se baseiam em famílias com muitos membros afetados podem não refletir com precisão os níveis de risco de portadores da mutação BRCA1 e BRCA2 na população em geral. Além disso, não existem dados disponíveis a partir de estudos de longo prazo da população em geral comparando o risco de câncer em mulheres que têm prejudiciais mutações BRCA1 ou BRCA2 com mulheres que não têm essas mutações.

A maioria dos casos de câncer de mama não são herdados. Esses cânceres estão associados a alterações genéticas que ocorrem somente em células de câncer de mama (mutações somáticas) e ocorrem durante a vida de uma pessoa. No cancro da mama hereditário, a maneira que o risco de câncer é herdada depende do gene envolvido. Em outros casos, a herança do risco de câncer de mama não é clara. É importante notar que as pessoas herdam um risco aumentado de câncer, e não a própria doença. Nem todas as pessoas que herdam mutações nestes genes vai desenvolver câncer.

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